BERLINO, 20 dicembre 2016 |Della Valle Media Communication |  Il cinquantadue percento (52%) dei censiti paesi europei (25) e del bacino del Mediterraneo (2) non ha una strategia nazionale per affrontare l’epatite B o C, nonostante che l’OMS abbia esortato tutti i paesi ad adottare i provvedimenti necessari. Solamente tre di questi stati hanno accesso senza restrizioni ai nuovi medicinali ad alta efficacia (antivirali ad azione diretta) per l’epatite C.

Questi sono solo due degli sconcertanti risultati del rapporto Hep-CORE 2016 sullo stato delle politiche e le pratiche inerenti all’epatite virale in Europa, resi noti oggi dalla Federazione Europea delle Associazioni dei Pazienti affetti da malattie epatiche (ELPA).

Il rapporto Hep-CORE 2016 è stato condotto sotto la direzione del prof. Jeffrey V. Lazarus dell’Institute of Global Health (ISGloba) di Barcellona. Secondo il prof. Lazarus, il 2016 ha segnato un punto di svolta per l’epatite virale con l’adozione della prima strategia globale per l’epatite virale da parte dell’OMS.

I risultati del Hep-CORE forniscano un’analisi delle maggiori lacune, indicando chiaramente sotto quali aspetti le politiche sono deficitarie. Ad esempio, nonostante l’urgente necessità di un ampio monitoraggio e sorveglianza della malattia, 17 paesi non hanno un registro nazionale del virus dell’epatite B (HBV) e 15 stati non hanno un tale registro per il virus dell’epatite C (HCV). L’accesso di base alle strutture di analisi e screening è di vitale importanza in particolare per i gruppi ad alto rischio, come le persone che si iniettano droghe o i prigionieri. Ciò nonostante in 12 dei paesi (44%) non vi sono centri di analisi e screening dell’HCV al di fuori degli ospedali.

171.000 persone muoiono ogni anno per cause correlate all’epatite virale.

Per la versione lunga di questo comunicato stampa e la cartella stampa cliccare qui:

https://www.dropbox.com/sh/6hcwi2mhzwjp607/AADiTHN-lh8qyJx1t5aRTKaGa?dl=0

La Federazione Europea Associazioni Pazienti Epatopatici si adopera per promuovere gli interessi delle persone con malattie al fegato. Attualmente l’ELPA conta 35 gruppi membri provenienti da 27 paesi.

Responsabile stampa:
Livia Alimena
ELPA Public Affairs Director
Rue de la Loi 235
1040 Brussels
Tel. +39-366-6376977
E-Mail pad@elpa-info.org

Daniel Postulka
ipse Communication GmbH
Albrechtstraße 14 B
10117 Berlin
Telephone +4930288846-18
Fax +493028884646
Mobile +491777477501
Email d.postulka@ipse.de

SOURCE European Liver Patients Association (ELPA)